纯蒸汽智能取样器，风冷型纯蒸汽取样器
SW6000纯蒸汽智能取样器，风冷型纯蒸汽取样器： 相关规范： 1、美国药典USP33-NF27把纯蒸汽定义为洁净蒸汽，是指已经加热到100度以上的水并且防止源水夹带的方式被蒸发，它不含任何添加物质。纯蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物与物件或配制相接触的情况下使用。纯蒸汽的质量在其蒸汽状态下难以评估；所
温度压力检测仪PT150高压蒸汽灭菌器无线温度压力记录器
温度压力检测仪PT150高压蒸汽灭菌器无线温度压力记录器 灭菌器温度压力检测的主要目的是监测并验证灭菌器在工作过程中是否能够达到并维持所需的温度和压力条件，从而确保灭菌效果的有效性。 设备检测： 清洗消毒器、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、低温灭菌器、封口机等设备应按照生产厂家的使用说明或指导手册进行检
库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证
第三方GMP、GSP库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证、无线温湿度验证仪冷库、阴凉库、常温库等库房温湿度分布验证验证标准：《药品生产质量管理规范》GMP附录2《确认与验证》《药品经营质量管理规范》《GSP五个附录 》《中国药典》新版GSP冷库验证 验证要求：根据《药品生产质量管理规范》、《
纯蒸汽取样器厂家
纯蒸汽取样器厂家，全自动风冷型纯蒸汽取样器 企业在生产过程中，需要定期对使用的纯蒸汽进行取样监测。现有的纯蒸汽取样方式，主要有以下五种形式： 一、采用在管线上安装换热器的方式，即采用外接冷水，将纯蒸汽冷凝下来，缺点是成本较高，采用该种方式增加安装施工工作量，同时维护换热器时会对无菌车间造成污染，优点
有线温度验证系统，多路温度验证仪
美国FTT有线温度验证系统、多路温度巡检仪 工业级温度验证系统 (一)热分布温度试验(验证): 根据设定的灭菌工艺，对瓶内药液进行升温、保温、降温的整个灭菌过程中，灭菌柜内部任何一点的温度都应该达到工艺规定的温度。局部药液温度过高将会导致药液变色、有效成分降解;局部温度过低或静止时间过长，可产
温度均匀性测试仪，温度分布均匀性测试
温度均匀性测试仪，温度分布均匀性测试 1、升温速度测试 选择箱体时升温速度尤为重要，加热效率越高，箱体升温越快捷省心。 升温速度测试 可以直观的展示箱体加热时间，放入无线温度记录仪，记录整个升温的过程，曲线和时间。 2、精确控温测试 精确控温是测试箱体内部温度和面板温度差异，这也是选择箱体要考虑的重
纯蒸汽质量检测仪-EN285蒸汽质量检测标准测试仪器
Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，过热度、干度值、不凝结气体检测 关于蒸汽质量的知识 几乎每个灭菌器制造商都推荐“97% 纯蒸汽”。一般来说，这没有定义，很少测量，如果讨论的话，它被归入消毒器奥秘的神话。好消息是，如果从蒸汽供应中提供*蒸汽，目前市场上的所有实验室高压灭菌器
全自动精子分析仪-豪华版
仪器特点：一键式、全自动、标准化、快速准确。工作原理：经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于专用计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上。在计算机软件控制下，全自动显微镜自动扫描显微镜下的精子图像并记录精子的运动轨迹，通过软件分析，计算样本的密度、活率及活力
精子分析仪第五代
<p>&lt;p&gt;&lt;strong style="color: rgb(51, 51, 51);"&gt;仪器特点：&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;一键式引导、标