CRISPR Indel 通过CRISPR非同源修复产生基因组序列的Indel（small insertion and deletion，即少量碱基的插入和缺失），实现了基因编码区域的移码突变，从而造成基因功能的破坏。 技术优势： ◉适用性广泛：小范围基因编辑，避免敲除对附近相关基因造成影响 ◉敲

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CRISPR KI(Tag) 通过CRISPR和donor质粒(同源臂+插入序列)的共同作用，实现对靶点进行切割的同时，通过HR介导的同源重组修复方式，精确插入外源序列的目的。多适用于内源基因N或C端插入标签基因(Tag)，以分析和获取该基因的表达模式。 提供两种技术方案，根据有无筛选标记(mark

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GAL4-UAS转基因 利用attP-PhiC31转基因技术，把外源物种目标基因转入黑腹果蝇基因组，通过GAL4-UAS二元调控系统，让基因在果蝇体内高量表达并进行表型研究。这样，即可利用黑腹果蝇的科研优势，将非模式物种基因功能研究简单化、成熟化和标准化。 全身温控过表达解决方案： ◉技术难题：当G

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P因子随机插入转基因 P因子转基因技术最早由Rubin和Spradling于1982年开发出来，他们将带有正常rosy基因的P因子载体，注射到rosy突变体果蝇（眼色为棕色）的胚胎后，能够从后代中筛选到rosy基因功能恢复的果蝇（眼色正常），证明正常rosy基因被整合到了突变体果蝇的基因组上。

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CRISPR KI(Point Mutation) 在CRISPR和donor(同源臂arm+点突变序列PM)的共同作用下，实现对目标靶点进行切割的同时，通过HR(同源重组)修复，将基因组DNA序列精确替换，造成目的氨基酸点突变。 技术优势： ◉优化了donor质粒序列的设计，在目标氨基酸两侧引入若

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X射线晶体结构分析是用于确定分子三维结构的技术。其基本原理是通过X射线与晶体中原子相互作用产生的衍射图案，来推断晶体内部原子的空间排列。此技术不仅能够提供分子的精确几何形态，还能够揭示分子内的电子密度分布，从而帮助科学家深入理解分子的功能。X射线晶体结构分析在药物设计中尤为重要，通过解析药物靶点的三

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10x TCR测序是用于深入分析T细胞受体（TCR）多样性和复杂性的先进技术。TCR是存在于T细胞表面的蛋白质复合物，负责识别外来抗原并启动免疫反应。每个T细胞都携带独特的TCR序列，这种多样性是人体免疫系统能够有效识别和抵御多种病原体的关键因素。10x TCR测序技术在基础研究和临床应用中都具有作

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10x BCR测序是专门针对B细胞受体（BCR）复杂性和动态变化的先进基因组测序技术。BCR是人体免疫系统的组成部分，负责识别和结合外来抗原，从而激活免疫反应。通过使用10x BCR测序技术，研究人员能够深入分析BCR的基因重组和突变过程，揭示个体的免疫系统如何适应和应对多样化的病原体和疾病。10x

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蛋白质组学生物标志物是指通过对生物体内蛋白质的全面分析，筛选出能够反映某种疾病、病理状态或生理变化的特定蛋白质或其表达模式。这些蛋白质通常在血液、尿液、唾液等生物体液中存在，并且其水平、结构或修饰状态能够与疾病的发生、发展、治疗效果或预后相关联。蛋白质组学生物标志物的临床应用具有重要意义。它们可以用

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单细胞亚硫酸氢盐测序（Single-cell bisulfite sequencing）是一种用于解析单个细胞DNA甲基化状态的高通量测序技术。该技术结合了亚硫酸氢盐处理与单细胞分离及高通量测序手段，能够在单细胞分辨率下揭示全基因组范围内的5-甲基胞嘧啶（5mC）分布。DNA甲基化作为表观遗传调控的

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